液相色譜柱的選擇、使用
　　液相色譜的柱子通常分為正相柱和反相柱。正相柱大多以硅膠為柱，或是在硅膠表面鍵合-CN,-NH3等官能團的鍵合相硅膠柱；反相柱填料主要以硅膠為基質(zhì)，在其表面鍵合非性的十八烷基官能團(ODS)稱為C18柱，其它常用的反相柱還有C8,C4,C2和苯基柱等。另外還有離子交換柱，GPC柱，聚合物填料柱等。本文重點介紹反相色譜柱的選擇和使用：
　　反相色譜柱的選擇
　　1.柱子的PH值使用范圍
　　反相柱點是固定相穩(wěn)定，應(yīng)用，可使用多種溶劑。但硅膠為基質(zhì)的填料，使用時一定要注意流動相的PH范圍。一般的C18柱PH值范圍都在2-8，流動相的PH值小于2時，會導(dǎo)致鍵合相的水解；當(dāng)PH值大于7時硅膠易溶解；經(jīng)常使用緩沖液固定相要降解。一旦發(fā)生上述情況，色譜柱人口處會塌陷。同樣填料各種不同牌號的色譜柱不盡相同。
　　2.填料的端基封尾(或稱封口)
　　把填料的殘余硅羥基采用封口技術(shù)進行端基封尾，可改善對性化合物的吸附或拖尾；含碳量增了，有利于不易保留化合物的分離；填料穩(wěn)定性好了，組分的保留時間重現(xiàn)性就好。如果待分析的樣品屬酸性或堿性的化合物，選用填料經(jīng)端基封尾的色譜柱。
　　液相色譜柱的使用
　　色譜柱在使用前，進行柱的性能測試，并將結(jié)果保存起來，作為今后評價柱性能變化的參考。在做柱性能測試時要按照色譜柱出廠報告中的條件進行(出廠測試所使用的條件是*條件)，只有這樣，測得的結(jié)果才有可比性。但要注意：柱性能可能由于所使用的樣品、流動相、柱溫等條件的差異而有所不同。
　　1、樣品的前處理
　　a、使用流動相溶解樣品。
　　b、使用預(yù)處理柱除去樣品中的性或與柱填料產(chǎn)生不可逆吸附的雜質(zhì)。
　　c、使用0.45μm的過濾膜過濾除去微粒雜質(zhì)。
　　2、流動相的配制
　　液相色譜是樣品組分在柱填料與流動相之間質(zhì)量交換而達到分離的目的，因此要求流動相具備以下的特點：
　　a、流動相對樣品具有一定的溶解能力，樣品組分不會沉淀在柱中(或長時間保留在柱中)。
　　b、流動相與樣品不產(chǎn)生化學(xué)反應(yīng)。
　　c、流動相的黏度要盡量小，以便得到好的分離效果；降低柱壓降，延長泵的使用壽命(可運用提溫度的方法降低流動相的黏度)。
　　d、流動相的物化性質(zhì)要與使用的檢測器相適應(yīng)。如使用UV檢測器，使用對紫外吸收較低的溶劑配制。
　　e、流動相沸點不要太低，否則容易產(chǎn)生氣泡，導(dǎo)致實驗無法進行。
　　f、在流動相配制好后，一定要進行脫氣。除去溶解在流動相中的微量氣體既有利于檢測，還可以防止流動相中的微量氧與樣品發(fā)生作用。
　　3、流動相流速的選擇
　　因柱效是柱中流動相線性流速的函數(shù)，使用不同的流速可得到不同的柱效。對于一根特定的色譜柱，要追求*柱效，使用*流速。對內(nèi)徑為4.6mm的色譜柱，流速一般選擇1ml/min，對于內(nèi)徑為4.0mm柱，流速0.8ml/min為佳。
　　當(dāng)選用*流速時，分析時間可能延長。可采用改變流動相的洗滌度的方法以縮短分析時間(如使用反相柱時，可適當(dāng)增加甲醇或乙腈的含量)。
　　注意：
　　a.含水流動相在實驗前配制，尤其是夏天使用緩沖溶液作為流動相不要過夜。加入*，防止細菌生長。
　　b.流動相要求使用0.45 μm濾膜過濾，除去微粒雜質(zhì)。
　　c.使用HPLC級溶劑配制流動相，使用合適的流動相可延長色譜柱的使用壽命，提柱性能。